序号

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更正前内容

更正后内容

1

第一章 招标公告 二、 申请人的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：所投产品属于 第二类医疗器械的，需提供有效的行政主 管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或 医 疗器械生产许可证或医疗器械经营许可 证）；所投产品属于第三类医疗器械的，

还需提供有效的行政主管部 门颁发的医疗 器械生产许可证（或医疗器械经营许可证

) ;

3.本项目的特定资格要求 ：无

2

第二章 投标人须知 一

、投标人须知前附表 投

标人资格条 件及其他要

求

3.本项目的特定资格要求：所投产品属于 第二类医疗器械的，需提供有效的行政主 管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或 医 疗器械生产许可证或医疗器械经营许可 证）；所投产品属于第三类医疗器械的，

还需提供有效的行政主管部 门颁发的医疗 器械生产许可证（或医疗器械经营许可证

) ;

3.本项目的特定资格要求 ：无

3

第二章 二、投标人须知

（三）投标文件的编制

、

、第三章 评标办法 二

投标文件初审 6.资格性

审查 、第六章 投标文

件格式

所投产品属于第二类医疗器械的，需提供 有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营 备案凭证（或医 疗器械生产许可证或医疗 器械经营许可证）；所投产品属于第三类 医疗器械的，还需提供有效的行政主管部  门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器

械经营许可证）；

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